이번 글에서는 종근당의 나파벨탄과 관련된 정보에 대한 핵심 요약과 함께 주가 분석을 진행하도록 하겠습니다.
나파벨탄이 현재 주목받게 된 계기는
종근당이 코로나 치료제로 개발 중인 나파벨탄이 고위험군 환자에서 표준치료군에 비해 약 2.9배 높은 치료 효과를 보인 것으로 나타났다고 밝혔습니다.
종근당은 1월 14일 코로나 중증 환자 100여명을 대상으로 진행된 러시아 임상 시험 2상 결과를 발표하고 다양한 임상적 지표를 평가한 결과 통계적인 유의성을 확보했음을 발표했으며 나파벨탄은 급성췌장염 치료제로 종근당은 코로나 치료에도 효과가 있는 지 임상 중이라고 합니다.
나파벨탄 현황에 대해서
종근당은 러시아 임상 2상에서 코로나 확진 환자 100여명에게 10일간 위약과 나파벨탄을 투약 후 고위험군 36명을 분석했고 임상 결과 고위험군 환자에서 나파벨탄을 투약한 동안 61.1%의 증상 개선율을 나타내 표준치료의 11.1%에 비해 우월한 효과를 보였다고 합니다.
전체 임상 기간인 28일간 표준치료군의 증상개선율이 61.1%인데 비해서 나파벨탄 투약군은 94.4%의 증상개선율을 나타냈으며 회복에 도달하는 기간에서도 표준치료 군의 14일에 비해 나파벨탄 투약군은 10일로 단축시켰습니다.
이에 대해서 종근당은 100명의 임상 중에서 표준치료군에서는 질병의 진전으로 인한 사망사례가 4건이 발생한 데 반해 나파벨탄 투약군에서는 사망자가 1명도 발생하지 않았다고 설명했습니다.
아래는 종근당의 최근 60분봉 주가 그래프이며 자료 분석에서 유용하게 쓰일 수 있게 하기 위해서 등락에 따라 투자자별 매매 변동 상황이 기록된 심층자료도 담았습니다.
종근당의 투자자별 매매 동향 심층자료입니다. 각각 개인, 외국인, 기관 순입니다. 심층적인 투자를 위해 매매 동향을 확인하는 것은 중요합니다. 예를 들어 외국인이 많이 보유하고 있는 기업들은 전체 매출액 중 수출이 차지하는 비중이 높은 편이므로 이를 투자에 활용하실 수 있을 것입니다. 단위는 금액이 아닌 수량 단위입니다.






















나파벨탄의 유효성과 안전성에 관한 종근당의 향후 행보에 대해서
종근당은 러시아 임상 2상 결과를 바탕으로 이달 내에 식약처에 임상 3상 승인 신청과 함께 중증의 고위험군 환자를 위한 코로나 치료제로 조건부 허가를 신청할 예정이며 임상 3상에서는 국내외 대규모 환자군을 통해 나파벨탄의 유효성과 안전성을 입증할 계획입니다.
나파벨탄 임상 결과의 키포인트는 표준치료 6배의 개선율
앞서 봤듯이 임상 2상 결과 고위험군 환자에서 나파벨탄을 투약한 동안 61.1%의 증상 개선율을 나타내 표준치료의 11.1%에 비해 우월한 효과를 보였다고 합니다. 이와 같이 좋은 결과로 인해 임상 3상에도 탄력이 붙을 전망이므로 이 점을 중요하게 눈여겨봐야 할 것입니다.
글을 마치면서
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